EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD
La información y los materiales a los que se accede o están disponibles para su uso en cualquiera de nuestros Sitios, incluida cualquier información sobre enfermedades, afecciones, tratamientos o medicamentos, tienen únicamente fines informativos. El Contenido no tiene la intención de ser y no es un sustituto del asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico profesional, y su participación en nuestros Sitios no crea una relación profesional entre paciente y atención médica. Debe consultar a un médico u otro profesional de la salud calificado con respecto a cualquier pregunta que tenga sobre su salud o antes de tomar cualquier decisión relacionada con su salud o bienestar. Llame a su médico o a 911 inmediatamente si cree que puede tener una emergencia médica.mensaje enviado
correo electrónico enviado con éxito
Estás recibiendo esto porque tienes una cuenta en www.oneSMAvoice.com | ||
Para darse cuenta de baja de estos correos electrónicos, Clic here |
Recursos Confiables: Centro Comunitario
Grupos en línea, galerías de fotos y blogs
Atrofia muscular espinal: (2ª ed.)
Este libro ayuda a descubrir una nueva comprensión de la enfermedad neurodegenerativa, la atrofia muscular espinal. Cubre varios aspectos de la enfermedad, como la historia, la causa, la genética (factores de riesgo), los síntomas, las posibles formas de prevenir la atrofia muscular espinal y las opciones de tratamiento disponibles. La idiosincrasia del material es la inclusión de opiniones de prestigiosos investigadores sobre los priones y su papel potencial en la causa de enfermedades neurodegenerativas individuales. Los priones son proteínas autoinfecciosas que han demostrado ser el agente responsable de causar enfermedades priónicas. Las enfermedades priónicas son un grupo muy raro de enfermedades neurodegenerativas que se encuentran tanto en humanos como en animales. Los priones no se descubrieron hasta hace poco. Desde el descubrimiento, ha surgido controversia sobre si el agente infeccioso es el responsable de la causa de todas las enfermedades neurodegenerativas.

Contenido Relacionado
-
EducaciónEvaluación de la calidad de vida en pacientes adultos con atrofia muscular espinal tratados con NusinersenObjetivo: Evaluar retrospectivamente q...
-
Noticias y ReunionesCómo una madre está creando conciencia sobre la atrofia muscular espinal, una de las principales causas genéticas de muerte infantilCuando nació Brady, el hijo de Nicole Clark...
-
EducaciónConsideraciones anestésicas en la instrumentación posterior de la escoliosis por atrofia muscular espinal: Serie de casos de ...La atrofia muscular espinal (SMA) es una rara...
-
Vídeos y VisualesSMA y Nusinersen (Spinraza) la historia hasta ahorahttps://slideplayer.com/slide/14664651/...
-
Centro ComunitarioFundación SMA – LinkedinLa Fundación SMA es el principal financiador de...
-
EducaciónUna serie de casos de pacientes pediátricos con atrofia muscular espinal tipo I sometidos a cirugía de corrección de escoliosisLa atrofia muscular espinal es una enfermedad neuromuscular...
-
EducaciónHistoria natural de la atrofia muscular espinal en niños: análisis de 117 casosObjetivos: Estudiar la historia natural...
envia un mensaje
restablecimiento de contraseña
¡Contraseña cambiada con éxito!

inicie sesión con su dirección de correo electrónico y una nueva contraseña.
tu clave de activación expiró
esta clave de confirmación ha expirado. por favor intente iniciar sesión de nuevo o reenviar email de confirmación.
Correo de Confirmación Mandado

un correo electrónico de confirmación ha sido enviado a su bandeja de entrada. haga clic en el enlace en el correo electrónico para activar su cuenta.
correo electrónico de restablecimiento de contraseña enviado

se le ha enviado un correo electrónico con un enlace para restablecer su contraseña.
no puede encontrar el correo electrónico? Asegúrese de revisar su carpeta de spam.

Si usted es un médico u otro profesional de la salud calificado, no debe ofrecer ningún consejo o tratamiento médico en nuestros Sitios, ni debe permitir que el contenido de nuestros Sitios sustituya su propio criterio médico. Revise detenidamente la información provista en nuestros Sitios antes de decidir si alguno de los productos, servicios o tratamientos en los mismos es adecuado para usted o para otros.
su cuenta ahora está activada!

Inicie sesión
Necesitar iniciar sesión para usar esta función.
Aún no has confirmado tu dirección de correo electrónico. reenviar correo electrónico de confirmación