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Un nuevo tratamiento le da a un niño de Lynnwood una nueva oportunidad en la vida después de que le quedan meses de vida
En 2017, Farah Mirizadeh fue diagnosticada con atrofia muscular espinal (SMA) y le dieron entre siete y ocho meses de vida, según sus padres. Hoy, Farah, de 6 años, está viva, habla y se mueve a pesar de la enfermedad. Su padre, Aykhan Mirizadeh, y su madre, Sabina Barkhu, hablaron con KIRO 7 sobre su experiencia en la crianza de un niño con AME.
“Descubrimos que tenía AME cuando tenía cinco meses porque fue entonces cuando dejó de comer”. Barkhu ha caracterizado su hogar como una Unidad de Cuidados Intensivos en miniatura con todo tipo de dispositivos destinados a ayudar a Farah.
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