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El desarrollo de neuronas motoras en la AME muestra una producción alterada de proteínas
Las neuronas motoras derivadas de personas con atrofia muscular espinal (AME) mostraron cambios en la producción de proteínas en cada etapa de su desarrollo, desde las células madre hasta las células nerviosas completamente maduras, descubrió un estudio.
Los hallazgos de este primer estudio de este tipo pueden utilizarse para identificar las alteraciones de las proteínas que se producen antes de la aparición de los síntomas, anotaron sus científicos. También pueden ser útiles como nuevos biomarcadores de procesos patológicos o de la respuesta del paciente al tratamiento, o como dianas para candidatos a terapia.
El estudio, "Las neuronas motoras derivadas de iPSC del paciente con atrofia muscular espinal muestran proteomas alterados en etapas tempranas de diferenciación,” fue publicado en la revista ACS Omega.
La AME es causada por niveles bajos de la proteína de la neurona motora de supervivencia (SMN) debido a un gen SMN1 defectuoso. La proteína SMN juega un papel esencial en el procesamiento del ARN mensajero (ARNm), que lleva las instrucciones de los genes para producir proteínas.
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