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Un nuevo tratamiento puede ayudar a un bebé de Fresno con un trastorno genético raro
Una familia de Fresno se aferra a la esperanza después de que a su bebé le diagnosticaron un trastorno genético raro. Las visitas al Valley Children's Hospital se han convertido en la norma para Jocelyn Thompson, Marcus Servantes y su hijo pequeño. “Tuvo su extracción de sangre número 25”, compartió Thompson. “Él cumple tres meses este sábado”. Seis días después del nacimiento de Mateo, descubrieron que tenía una enfermedad hereditaria llamada Atrofia Muscular Espinal o AME.
“Resultó que a Matteo le faltaba esta hebra genética en particular, lo que significaba que tenía AME”, recordó Thompson. La enfermedad ataca esencialmente los nervios y los músculos de Mateo. “Estas neuronas motoras son importantes. Se comunican con los músculos para que funcionen correctamente”, dijo el Dr. Raymund David, director neuromuscular del Valley Children's. “Entonces, sin estas neuronas motoras, las actividades como tragar, respirar y moverse realmente se ven afectadas”.
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