Recursos de confianza: personas y lugares

Proveedores De Cuidado Médico, Investigadores y Defensores

Dra. Anne M. Connolly

Investigador
Jefe
División de Neurología
Nationwide Children's Hospital
700 unidad de niños
Columbus, Ohio, Estados Unidos

Anne M. Connolly, MD, es Jefa de la División de Neurología del Nationwide Children's Hospital, Profesora de Pediatría en la Facultad de Medicina de la Universidad Estatal de Ohio y Miembro del Centro de Terapia Génica del Instituto de Investigación Abigail Wexner. Es una experta reconocida internacionalmente en Enfermedades Neuromusculares Pediátricas y Neuroinmunología. Las primeras investigaciones del Dr. Connolly examinaron la relación entre los autoanticuerpos y los trastornos neurológicos infantiles. También estudió la historia natural y los efectos del tratamiento de modelos de ratón con distrofia muscular de Duchenne (DMD) y distrofia muscular congénita (CMD). Ha ayudado a desarrollar medidas de resultado para bebés y niños con DMD y ha dirigido o ha sido colaboradora en numerosos ensayos clínicos fundamentales en niños con trastornos neuromusculares. En Nationwide Children's, el Dr. Connolly dirige la Clínica de Atrofia Muscular Espinal.

El Dr. Connolly ha publicado 104 artículos revisados ​​por pares, 18 revisiones y capítulos invitados y ha dado más de 50 conferencias invitadas. Es editora asociada del Journal of Child Neurology. Además, se ha desempeñado como líder de pensamiento nacional para múltiples esfuerzos de fundaciones y agencias gubernamentales para mejorar los resultados en niños con trastornos neuromusculares. Es miembro de la Academia Estadounidense de Neurología y miembro de la Sociedad de Neurología Infantil, la Sociedad Mundial del Músculo y la Sociedad Internacional de Neurología Infantil.

 

Publicaciones representativas:

Progreso en el tratamiento y la detección en recién nacidos de la distrofia muscular de Duchenne y la atrofia muscular espinal

Maximizar el beneficio de los tratamientos que salvan vidas para la enfermedad de Pompe, la atrofia muscular espinal y la distrofia muscular de Duchenne a través de la detección en recién nacidos: pasos esenciales

Resultados iniciales del estudio de biomarcadores infantiles de atrofia muscular espinal NeuroNEXT

El valproato podría mejorar la fuerza y ​​la función en pacientes con atrofia muscular espinal tipo III/IV

Historia natural de la atrofia muscular espinal de inicio infantil

 

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