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Dra. Claudia A. Chiriboga

Investigador
Catedrático de Neurología y Pediatría
CUIMC/Pabellón Harkness
180 Fort Washington Avenue
Suite 552
Nueva York, Nueva York, Estados Unidos

Claudia A. Chiriboga, MD es profesora de Neurología y Pediatría en CUIMC y exdirectora interina de la División de Neurología Infantil, Departamentos de Neurología y Pediatría, Vagelos College of Physicians and Surgeons. También es ex jefa de neurología pediátrica en el hospital afiliado a la Universidad de Columbia, Harlem Hospital Center.

La Dra. Chiriboga nació en Perú y se educó en Argentina, donde se graduó con honores de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Buenos Aires en 1982. Completó su formación en pediatría en el Hospital St. Luke's-Roosevelt en 1985. Después de completar su en neurología infantil en 1988 en el Instituto Neurológico y el Hospital de Bebés de Columbia-Presbyterian Medical Center, el Dr. Chiriboga se unió a la División de Neurología Infantil en NewYork-Presbyterian/Columbia University Irving Medical Center. El Dr. Chiriboga sirve/ha servido en comités del NIH, CNS y ABPN. Es diplomada de la ABPN en Neurología Infantil.

La investigación actual del Dr. Chiriboga se centra en los ensayos clínicos de atrofia muscular espinal (SMA). Las áreas de investigación anteriores, incluida la financiación de los NIH, se han centrado en las infecciones congénitas y los trastornos del desarrollo neurológico, incluida la parálisis cerebral y los efectos de las exposiciones perinatales. Su práctica clínica se centra en los trastornos neuromusculares, así como en la neurología neuroconductual y del desarrollo, la migraña y el tratamiento de la espasticidad.

Publicaciones representativas:

Onasemnogén Abeparvovec Terapia génica para la atrofia muscular espinal de inicio infantil sintomática en pacientes con dos copias de SMN2 (STR1VE): un ensayo abierto, de un solo brazo, multicéntrico, de fase 3

Tratamiento de la atrofia muscular espinal de inicio infantil con nusinersen: informe final de un estudio de fase 2, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis

Propiedades psicométricas del PEDI-CAT para niños y jóvenes con atrofia muscular espinal

La implementación de la detección de recién nacidos basada en la población revela una baja incidencia de atrofia muscular espinal

La reducción de SMN específica del músculo revela enfermedad independiente de la neurona motora en modelos de atrofia muscular espinal

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