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Darryl Claude De Vivo, MD

Investigador
Director
Centro de Atrofia Muscular Espinal (SMA)
CUIMC/Instituto Neurológico de Nueva York
710 West 168th Street, Habitación 201
Nueva York, Nueva York, Estados Unidos

El Dr. Darryl C. De Vivo, MD, es profesor Sidney Carter de Neurología, Profesor de Pediatría y Director Emérito (1979-2000) del Servicio de Neurología Infantil en el Centro Médico Irving de la Universidad de Columbia en la ciudad de Nueva York. Actualmente, continúa cumpliendo con sus funciones como Director Fundador, Colleen Giblin Research Laboratories; Director, Centro de Enfermedades Neuromusculares Pediátricas, Codirector del Centro de Biología y Enfermedades de las Neuronas Motoras (MNC) y Presidente Asociado (Neurología) de Neurociencias Pediátricas. Ha publicado más de 450 artículos y reseñas originales, da numerosas conferencias en los EE. UU. y en el extranjero, es miembro de varios consejos editoriales y comités asesores, y es ex editor asociado del Libro de texto de pediatría de Rudolph. El Dr. De Vivo es el editor actual de "Trastornos neuromusculares en la infancia, la niñez y la adolescencia: el enfoque de un clínico", reconocido como la referencia estándar en el campo. El Dr. De Vivo recibe fondos de NIH, DOD, SMA Foundation, MDA, Colleen Giblin Foundation, Milestones for Children y Will Foundation. Se desempeña como Director de la Red de Ensayos Clínicos de PNCR para AME.

Intereses de investigación: Enfermedades metabólicas determinadas genéticamente que afectan al cerebro y al sistema neuromuscular en desarrollo. Los trastornos específicos incluyen deficiencia de Glut1, enfermedades mitocondriales, epilepsia, distrofia muscular de Duchenne, atrofia muscular espinal (SMA) y otras enfermedades neuromusculares pediátricas.

Publicaciones representativas:

Tratamiento con nusinersen en adultos con atrofia muscular espinal

Perspectivas éticas sobre las opciones de tratamiento con pacientes con atrofia muscular espinal

Historia natural longitudinal de la atrofia muscular espinal tipo I: una revisión crítica

Tratamiento de la atrofia muscular espinal de inicio infantil con nusinersen: informe final de un estudio de fase 2, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis

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