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Dr. Thomas Crawford

profesional de la salud
Codirector
Clínica de la Asociación de Distrofia Muscular
Pediatría Johns Hopkins
200 N. Calle Wolfe
Edificio de Salud Infantil Rubenstein, Suite 2158
Baltimore, Maryland, Estados Unidos

El Dr. Tom Crawford ha sido miembro del Departamento de Neurología desde 1987. Es codirector de la Clínica de Trastornos Neuromusculares de la MDA y neurólogo del Centro Clínico de Ataxia Telangiectasia en Johns Hopkins. Su práctica involucra la neurología infantil general con un interés principal en el cuidado de niños con trastornos neuromusculares, neuromotores y atáxicos. Los principales intereses de investigación incluyen la ciencia básica y la caracterización clínica de dos trastornos neurológicos importantes que afectan a los niños: la atrofia muscular espinal y la ataxia telangiectasia.

El Dr. Tom Crawford también participa activamente en la biología de los neurofilamentos mediante la caracterización de modelos animales transgénicos. Forma parte de las Juntas Asesoras Médicas y Científicas de Familias con Atrofia Muscular Espinal y del Comité Asesor Médico de la Asociación de Distrofia Muscular. El Dr. Crawford es neurólogo del Centro Clínico de Ataxia Telangiectasia de Johns Hopkins, que ha evaluado a casi la mitad de los pacientes conocidos con este trastorno en los Estados Unidos. Otros intereses clínicos específicos incluyen la evaluación y el tratamiento de niños con parálisis del plexo braquial.

El Dr. Tom Crawford ha publicado extensamente y presentado a nivel nacional e internacional. Tiene un papel activo en la enseñanza de estudiantes de medicina y residentes en neurología. Además, el Dr. Crawford tiene especial interés y experiencia en estudios EMG de niños y adultos.

Publicaciones representativas:

Seguridad y eficacia de Nusinersen en la atrofia muscular espinal: el estudio EMBRACE

Recomendaciones revisadas para el tratamiento de bebés diagnosticados con atrofia muscular espinal a través de exámenes de detección para recién nacidos que tienen 4 copias de SMN2

Neurofilamento como posible biomarcador de atrofia muscular espinal

Algoritmo de tratamiento para bebés diagnosticados con atrofia muscular espinal a través de la detección neonatal

Dos tratamientos innovadores dirigidos a genes para la atrofia muscular espinal: los desafíos persisten

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