Recursos de confianza: personas y lugares
Proveedores De Cuidado Médico, Investigadores y Defensores
Stanford Children's Health - Clínica de enfermedades neuromusculares pediátricas
730 Welch RoadPalo Alto, California, Estados Unidos
Teléfono Web
La Clínica Pediátrica de Enfermedades Neuromusculares se especializa en el cuidado de niños de todas las edades con enfermedades neuromusculares. Debido a la complejidad de estas condiciones, desarrollar e implementar el mejor plan de atención posible a menudo requiere un equipo de expertos de múltiples disciplinas que trabajen junto con los pacientes y sus familias.
En Stanford Children's Health, nuestro equipo de atención de enfermedades neuromusculares combina investigaciones innovadoras con atención individualizada para diagnosticar y tratar a niños y otros miembros de la familia incluso con las condiciones más desafiantes. Nuestro enfoque de atención integral del equipo neuromuscular está diseñado no solo para tratar los síntomas de un niño, sino también para abordar las necesidades de la familia al conectarlos con recursos financieros, sociales, educativos y de discapacidad.
Los niños ven a varios especialistas en sus visitas a la clínica, lo que reduce el tiempo y los gastos de tener que hacer múltiples viajes a diferentes especialistas. Estos especialistas pueden incluir un neurólogo, un fisioterapeuta, un terapeuta ocupacional, un patólogo del habla y del lenguaje, un trabajador social, un coordinador de investigación, un enfermero practicante, un coordinador de enfermería, un consejero genético y un enlace comunitario.
En nuestra Clínica de Enfermedades Neuromusculares Pediátricas, tratamos más de 50 trastornos de los nervios y músculos. Éstos incluyen:
• Condiciones de la neurona motora
• Distrofias musculares
• Miopatías congénitas
• Enfermedades de la unión neuromuscular
• Neuropatías y condiciones atáxicas
Contenido Relacionado
-
Administración intratecal de Nusinersen utilizando el reservorio Ommaya en un adulto con atrofia muscular espinal relacionada con 5q...La atrofia muscular espinal (SMA) es una hered...
-
Cómo una madre está creando conciencia sobre la atrofia muscular espinal, una de las principales causas genéticas de muerte infantilCuando nació Brady, el hijo de Nicole Clark...
-
Terapia génica para AME tipo 1: la historia de Evelynhttps://www.youtube.com/watch?v=yRrqbvUv...
-
La cirugía de columna es efectiva en niños con AME tipo 1, pero no sin riesgosCirugía para corregir la cifoescoliosis: un...
-
La FDA levanta la suspensión clínica parcial del programa de medicamentos para la AME de NovartisLa Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA ...
-
El desarrollo de neuronas motoras en la AME muestra una producción alterada de proteínasNeuronas motoras derivadas de personas con s...
-
Módulo de miembro superior revisado en atrofia muscular espinal tipo II y III: cambios de 24 mesesEl objetivo del estudio fue establecer 24...