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españolBiogen Inc. anunció nuevos datos y actualizaciones de su programa de investigación SPINRAZA® (nusinersen) y atrofia muscular espinal (SMA) destinado a mejorar los resultados clínicos para las personas afectadas por la enfermedad, incluidos los estudios ASCEND, RESPOND y NURTURE. Estas actualizaciones se presentaron en la Conferencia Clínica y Científica de la Asociación de Distrofia Muscular (MDA) de 2022 (del 13 al 16 de marzo de 2022).
Primer paciente tratado en el estudio ASCEND de fase 3b
El estudio ASCEND actualmente se está inscribiendo con el primer paciente tratado en el primer trimestre de 1. En la conferencia, Biogen presentó el diseño del estudio de fase 2022b global abierto para evaluar el beneficio potencial de las dosis más altas de nusinersen en investigación en el inicio tardío, no pacientes ambulatorios con AME tratados previamente con Evrysdi® (risdiplam).
“A medida que la comunidad de AME adquiere más experiencia con las terapias disponibles, obtenemos nuevos conocimientos sobre cómo estos tratamientos pueden mejorar la vida de las personas afectadas por la AME. Sin embargo, todavía quedan necesidades insatisfechas para la comunidad”, dijo Dr. Basil Darras., Profesor de Neurología en la Escuela de Medicina de Harvard y Director del Centro Neuromuscular y Programa de Atrofia Muscular Espinal en el Hospital Infantil de Boston. “El estudio ASCEND busca generar datos que tengan el potencial de informar las decisiones sobre el tratamiento de nuestros pacientes con AME de aparición tardía”.
