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Atrofia muscular espinal y tipos

información clave

fuente: Nationwide Children's Hospital

año: N/A

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¿Qué es la Atrofia Muscular Espinal?

Las atrofias musculares espinales (AME) son un grupo de enfermedades genéticas (transmitidas por los padres) que afectan las neuronas motoras (células nerviosas) en la médula espinal, lo que provoca el debilitamiento de los músculos voluntarios (músculos que usted controla). Esto puede afectar el gateo, caminar, tragar, respirar y otras funciones. El desarrollo intelectual es normal en AME. De hecho, las personas con AME suelen ser personas muy intelectuales.

Formas principales de atrofia muscular espinal

Hay tres tipos principales de AME que afectan a bebés y niños:

·         AME tipo I (enfermedad de Werdnig-Hoffman)

·         SMA tipo II

·         AME tipo III (enfermedad de Kugelberg-Welander)

 

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