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españolLa Fundación Gwendolyn Strong (GSF) nació de la experiencia de primera mano de Bill y Victoria Strong con su preciosa hija, Gwendolyn. Gwendolyn nació perfectamente sana en octubre de 2007, pero fue diagnosticada con la enfermedad terminal Atrofia Muscular Espinal (SMA) Tipo I a los 6 meses de edad.
Como testigos de la crueldad degenerativa de la AME, Bill y Victoria se dedican personal y apasionadamente a no dejar piedra sin remover para crear conciencia y financiar la investigación sobre la AME y apoyar a las familias afectadas por la AME y otras enfermedades que alteran la vida.
